SÍNDROME DE EDWARDS

Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 suplementario.

Un chequeo durante el primer trimestre que incluya análisis de sangre e imagen de ultrasonido ofrece información temprana sobre el riesgo de un bebé de padecer la enfermedad. Un análisis de sangre durante el segundo trimestre, llamado prueba de detección cuádruple, también permite detectarla.

Los síntomas incluyen bajo peso al nacer, cráneo pequeño con una forma anormal y defectos de nacimiento en los órganos, que suelen ser potencialmente mortales.

El síndrome de Edwards no tiene tratamiento y generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.